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ELISA试剂盒的设计方法有哪些依据?陕西快检试剂条公司告诉大家

作者:admin 发布日期: 2019-05-28 二维码分享

       ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。ELISA试剂盒在实际应用的过程中,得通过不同的设计,不好走和方法都是有很多种类的,像是接法、竞争法、双位点一步法、捕获法测IgM抗体、应用亲和素和生物素的ELISA。下面,小编给大家分享一下ELISA试剂盒的设计方法依据。

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       ELISA试剂盒以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而**试验结果的特异性与稳定性。
       应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
       ELISA试剂盒TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品的浓度。
       优势
       1.极高品质—高品质的抗体和试剂是ELISA试剂盒的基础;
       2.**特异—特异检测目标分子,结果**可重复;
       3.高度灵敏—可检测到pg/mL级别的目标;
       4.种类齐全—可覆盖人、大鼠、小鼠、兔、鸡、猪、犬等多个种属。

       5.提供技术服务,包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析!还有培训、委托加工、定制等!

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