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ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。ELISA试剂盒在实际应用的过程中，得通过不同的设计，不好走和方法都是有很多种类的，像是接法、竞争法、双位点一步法、捕获法测IgM抗体、应用亲和素和生物素的ELISA。下面，小编给大家分享一下ELISA试剂盒的设计方法依据。
应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
ELISA试剂盒TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品的浓度。
优势
1.极高品质—高品质的抗体和试剂是ELISA试剂盒的基础；
2.**特异—特异检测目标分子，结果**可重复；
3.高度灵敏—可检测到pg/mL级别的目标；
4.种类齐全—可覆盖人、大鼠、小鼠、兔、鸡、猪、犬等多个种属。
5.提供技术服务，包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析！还有培训、委托加工、定制等！
7.有质量问题免费包换合同上注明了的。质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果等等。
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